Synribo – новый препарат для лечения ХМЛ
FDA (федеральное управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов) одобрило новый препарат израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries для лечения хронического миелоидного лейкоза.
Препарат Omacetaxine mepesuccinate будет выпускаться под маркой Synribo в Соединенных Штатах Америки, с начальной ценой 159$.
Synribo предназначен для лечения миелоидной лейкемии пациентам, которые ранее прошли лечение 2-мя (как минимум) препаратами класса ингибиторов тирозинкиназов, и вновь возникли рецидивы заболевания.
Форма введения: подкожно дважды в день на протяжении двух недель. Omacetaxine mepesuccinate блокирует белки, ответственные за развитие аномальных клеток, а также восстанавливает уровень лейкоцитов в крови.
В ходе клинических испытаний Synribo были выявлены следующие результаты: увеличение выживаемости пациентов и смягчение симптомов лейкемии. В связи с высоким потенциалом для лечения хронических форм лейкоза – хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) препарат был утвержден в ускоренном режиме.
Ранее фармацевтическая компания Teva специализировалась на производстве дженериков – аналогов лекарственных препаратов. В настоящее время концерн выходит на новый уровень благодаря приобретению американской компании Cephalon, разрабатывающей лекарственные средства.
Израильская медицина - одна из наиболее прогрессивных в мире. КЦ Исрамедик занимается организацией лечения в Израиле, а все особенности этого процесса из первых уст Вы можете почитать на главной странице сайта.
