Генная терапия лечении лейкоза
Уникальный случай излечения лейкемии за 8 дней стал возможен благодаря применению генной инженерии.
Ученые смогли вылечить пациента с неизлечимой формой рака крови всего за 8 дней благодаря генной терапии.
Полное излечение от лейкемии получил 58-летний Дэвид Апоинт. Статья об этом случае была опубликована в авторитетном медицинском издании “Science Translational Medicine”.
С помощью генной терапии, группа ученых смогла заставить белые кровяные тельца (T-клетки) распознать и уничтожить раковые клетки. Достичь этого удалось благодаря воздействию генно-модифицированных T-клеток на клетки рака. Обнаружить злокачественные клетки помог белок CD19, которые они выделяют.
Суть генной терапии заключается в том, чтобы научить T-клетки самостоятельно находить и уничтожать клетки опухоли.
Известно, что помимо Дэвида Апоинта, вылечить которого удалось чуть больше, чем за 1 неделю, с помощью генной терапии было вылечено еще 4 пациента в течение 8 недель.
Пол Мосс, один из специалистов, участвующих в исследовании, говорит о том, что пока речь не идет о каких-либо научных прорывах, но новый метод – метод модификации T-клеток для уничтожения клеток рака, может стать для традиционной медицины обычной процедурой.
Ученые, сумевшие вылечить пациентов от лейкоза, сейчас ведут работу над созданием плана по применению генной терапии при лечении других видов онкологических заболеваний.